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Modell: cassette
Marke: Kangzhou
Herkunftsort: China
Funktionale Verwendung: DIAGNOSE-Instrumente
Inventar: Ja
Haltbarkeit: zwei Jahre
Material: PVC
Zertifizierung Der Produktqualität: ce, TÜV
Klassifizierung Von Medizinprodukten: Klasse III
Sicherheitsnorm: keiner
Art Der Desinfektion: EOS
Certificate: CE , ISO , Bfarm and PEI
Occasion: hospital, school, Community, c
Size: 3.0mm cassette
Verpakung: Karton
Produktivität: 200,000PCS per day
Transport: Ocean,Air,Express
Ort Von Zukunft: Weihai
Unterstützung über: 200,000pcs/day
Zertifikate : ISO 13485 certificate / CE certificate / PEI
HS-Code: 3822190020
Hafen: Weihai,Qingdao,Shanghai
Zahlungsart: T/T
Incoterm: EXW,FOB,CIF,CFR
Der Covid-19-Antigen-Rapid-Test ist ein lateraler Flussimmunoassay, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technik basiert. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: nämlich Probenpad, Reagenzpolster, Reaktionsmembran und absorbierendes Pad. Das Reagenzpad enthält ein Konjugat, das durch Bindung an einen monoklonalen Antikörper gegen SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein gebildet wird. Die Reaktionsmembran enthält die sekundären Antikörper für Nucleocapsid-Proteinprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät fixiert. Wenn die Probe in die Probe gut hinzugefügt wird, werden Konjugate, die im Reagenzienpad getrocknet sind, gelöst und zusammen mit der Probe migrieren. Wenn das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe aufweist, wird ein Komplex zwischen dem Anti-SARS-2-Konjugat und dem Virus durch die spezifischen monoklonalen Anti-SARS-2-Antikörper erfasst, die in der Testlinienregion (T) beschichtet sind. Das Fehlen der T -Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, wird eine rote Linie immer im Steuerungsbereich (c) angezeigt, was darauf hinweist, dass ein ordnungsgemäßes Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.
· Für in vitro Nur diagnostische Verwendung.
· Für Angehörige der Gesundheitsberufe und Einzelpersonen, die in Bezug auf Pflegeeinrichtungen geschult wurden.
· Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder Ausnahme von SARS-CoV-2-Infektionen oder zur Information von Infektionsstatus von CoVID-19.
· Verwenden Sie dieses Produkt nach dem Ablaufdatum nicht.
· Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Broschüre vor, bevor Sie den Test durchführen.
· Die Testkassette sollte bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.
· Alle Exemplare sollten als potenziell gefährlich angesehen und auf die gleiche Weise wie ein Infektionsmittel behandelt werden.
· Die verwendete Testkassette sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, des Bundesstaates und des lokalen Vorschriften verworfen werden.
1. Während Sie den Tupfer vorsichtig rotieren, setzen Sie den Tupfer etwa 2,5 cm in Nasenloch ein, bis der Widerstand bei Turbinaten erfüllt ist.
1. Drehen Sie den Tupfer mehrmals gegen die Nasenwand und wiederholen Sie in Sonstiges Nasenloch Verwendung das gleich Tupfer .
Packliste :
1pc /Box, 4 3.5*47,5*55,5 cm, 480Boxes /Karton
5pcs/Box, 46*44*51 cm, 180Boxen/Karton, 900pcs/Karton
Produktgruppe : Covid-19 Antigen Rapid Test > Covid-19 Antigen Rapid Test-Nasal Tupfer
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