Covid-19-Antigen-Test-Antigen-Test

Die Covid-19-Antigen-Rapid-Testkassette wurde bis zu 1,0 × 10 ^5,67 TCID50/ml inaktiviertem SARS-CoV-2 getestet, und es wurde kein hochdosischer Hook-Effekt beobachtet.

COVID-19 Pre-Nasal Antigen Test Kit [Prinzip]

Der Covid-19-Antigen-Rapid-Test ist ein lateraler Flussimmunoassay, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technik basiert. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: nämlich Probenpad, Reagenzpolster, Reaktionsmembran und absorbierendes Pad. Das Reagenzpad enthält ein Konjugat, das durch Bindung an einen monoklonalen Antikörper gegen SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein gebildet wird. Die Reaktionsmembran enthält die sekundären Antikörper für Nucleocapsid-Proteinprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät fixiert. Wenn die Probe in die Probe gut hinzugefügt wird, werden Konjugate, die im Reagenzienpad getrocknet sind, gelöst und zusammen mit der Probe migrieren. Wenn das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe aufweist, wird ein Komplex zwischen dem Anti-SARS-2-Konjugat und dem Virus durch die spezifischen monoklonalen Anti-SARS-2-Antikörper erfasst, die in der Testlinienregion (T) beschichtet sind. Das Fehlen der T -Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, wird eine rote Linie immer im Steuerungsbereich (c) angezeigt, was darauf hinweist, dass ein ordnungsgemäßes Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membran -Dochting aufgetreten ist.

Covid-19 Pre-Nasen- Testkit [Warnungen UND VORSICHTSMASSNAHMEN]

· Für in vitro Nur diagnostische Verwendung.

· Für Angehörige der Gesundheitsberufe und Einzelpersonen, die in Bezug auf Pflegeeinrichtungen geschult wurden.

· Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder Ausnahme von SARS-CoV-2-Infektionen oder zur Information von Infektionsstatus von CoVID-19.

· Verwenden Sie dieses Produkt nach dem Ablaufdatum nicht.

· Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Broschüre vor, bevor Sie den Test durchführen.

· Die Testkassette sollte bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.

· Alle Exemplare sollten als potenziell gefährlich angesehen und auf die gleiche Weise wie ein Infektionsmittel behandelt werden.

· Die verwendete Testkassette sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, des Bundesstaates und des lokalen Vorschriften verworfen werden.

Nasopharyngeal Tupfer Probe Sammlungschritt

1. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Paket.

2. Neigen Sie den Kopf des Patienten um etwa 70 ° zurück.

3. Setzen Sie den Tupfer durch das Nasenloch parallel zum Gaumen (nicht nach oben) ein, bis der Widerstand auftritt oder der Abstand dem vom Ohr zum Nasenloch des Patienten äquivalent ist, was den Kontakt mit dem Nasopharynx anzeigt. (Der Tupfer sollte die Tiefe gleich dem Abstand von Nasenlöchern bis zur äußeren Öffnung des Ohrs erreichen.) Reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig. Lassen Sie den Tupfer für mehrere Sekunden an Ort und Stelle, um Sekrete zu absorbieren.
4. Entfernen Sie langsam den Tupfer, während Sie sie drehen. Proben können von beiden Seiten mit demselben Tupfer gesammelt werden, aber es ist nicht erforderlich, Proben von beiden Seiten zu sammeln, wenn die Tupferspitze mit Flüssigkeit aus der ersten Sammlung gesättigt ist. Wenn ein abweichendes Septum oder eine Blockade Schwierigkeiten hat, die Probe von einem Nasenloch zu erhalten, verwenden Sie denselben Tupfer, um die Probe aus dem anderen Nasenloch zu erhalten.

Packliste :

1pc /Box, 4 0,5*43,5*36,5 cm, 200pcs /Karton

25pcs/Box, 40 *50 *43 cm, 40 Boxen/Karton, 1000pcs/Karton